體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)儀準(zhǔn)確 體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)儀準(zhǔn)確

體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)儀實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

檢測受試物是否引起哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變,以評價(jià)受試物致突變的可能性。

體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)儀實(shí)驗(yàn)概述：

染色體是細(xì)胞核中具有特殊結(jié)構(gòu)和遺傳功能的小體,當(dāng)化學(xué)物質(zhì)作用于細(xì)胞周期G1期和S期時(shí)誘發(fā)染色體型畸變,而作用于G2期時(shí)則誘發(fā)染色單體型畸變。給試驗(yàn)的大、小鼠腹腔注入秋水仙素抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘絲的形成,以增加中期分裂相細(xì)胞的比例,并使染色體絲縮短、分散、輪廓清晰。在顯微鏡下觀察染色體數(shù)目和形態(tài)。本方法特別適用于需考慮體內(nèi)代謝活化后的染色體畸變分析。若有證據(jù)表明受試物或其代謝產(chǎn)物不能到達(dá)骨髓,則不適用于本方法。

體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)儀應(yīng)用范圍

應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域。

符合標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 15670.16-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第16部分:體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)》

試驗(yàn)流程

1.動(dòng)物選擇:常用嚙齒類動(dòng)物（大鼠或小鼠），通常每組至少5只/性別。

2.給藥方案:

單次給藥:通常在采樣前12-48小時(shí)給藥（覆蓋細(xì)胞周期）

多次給藥:若受試物代謝或毒性需重復(fù)暴露。

3.陽性對照:已知致畸變劑（如huan磷酰胺）

4.陰性對照:溶劑對照（如生理鹽水或DMSO）

5.采樣時(shí)間:通常在給藥后24小時(shí)和48小時(shí)采集骨髓細(xì)胞（覆蓋不同細(xì)胞周期階段）

6.染色體制備:

處死動(dòng)物后取出骨髓細(xì)胞。

用秋水仙素（Colchicine）處理，阻斷細(xì)胞分裂于中期。低滲處理、固定、制片并染色（如Giemsa染色）

7.鏡檢分析:

觀察至少200個(gè)中期分裂相/動(dòng)物，記錄畸變類型和頻率，

區(qū)分染色體型畸變（如雙著絲粒體）和染色單體型畸變（如斷裂）

結(jié)果判定

1）劑量相關(guān)性:畸變率隨劑量增加而升高。

2）統(tǒng)計(jì)學(xué)差異:試驗(yàn)組畸變率顯著高于陰性對照組(如p<0.05)

3）生物學(xué)意義:需結(jié)合歷史對照數(shù)據(jù)和畸變類型綜合評估。